„Das Handy explodiert gleich, so viele Anrufe erhalten wir die ganze Zeit“, sagt Adriano Mazzeo. Freunde, Nachbarn, Arbeitskollegen, Journalisten, Wildfremde: Alle wollen wissen, wie es Dylan geht. Der elfjährige Neffe Mazzeos ist an Blutkrebs erkrankt (wir berichteten). Derzeit liegt der Junge aus Wehr auf der Intensivstation der Universitätsklinik Freiburg. Seine Mutter und sein Vater sind bei ihm. Die Leukämie hat Dylans kleinen Körper schwer mitgenommen. „Doch er kämpft wie ein Löwe“, sagt sein Onkel.

Stammzelltransplantation als letzte Hoffnung

Trost und Hilfe erhält Dylan von seinen Eltern und seinen vier Geschwistern, von Medizinern und Pflegern, aber auch von vielen anderen Menschen in Wehr und Umgebung. 50 Verwandte und Freunde von Dylans Familie haben für diesen Samstag mit Unterstützung der DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei) in der Sporthalle des Wehrer Stadtteils Öflingen eine Typisierungsaktion organisiert. So soll ein Spender für Dylan gefunden werden, von dem gesunde Stammzellen in den Körper des erkrankten Kindes übertragen werden können, damit sie dort neues, gesundes Blut bilden.

Dylan braucht eine passende Stammzellspende, um weiter leben zu können.
Dylan braucht eine passende Stammzellspende, um weiter leben zu können. | Bild: privat/Familie

Das funktioniert aber nur bei einer Person, deren Stammzellen genetisch denen Dylans gleichen. Weder in Dylans Familie noch unter den weltweit in Spenderdateien erfassten Personen fand sich bisher ein solcher genetischer Zwilling. Dylans Familie und die Organisatoren der Typisierungsaktion hoffen deshalb, dass am Samstag möglichst viele in die Sporthalle Öflingen kommen werden, um sich als mögliche Spende eintragen zu lassen. Ihnen wird per Abstrich im Mundinnenraum eine Probe entnommen, die in einem Labor analysiert wird, um herauszufinden, ob jemand darunter ist, der für Dylan oder einen anderen Leukämiekranken Stammzellen geben kann.

Gewebeprobe per Wangenabstrich

„Eine Stammzelltransplantation ist der letzte Strohhalm für die Patienten“, sagt DKMS-Sprecherin Julia Ducardus. Aufgrund der in Deutschland relativ vielen bereits erfassten Spendewilligen finde sich für die allermeisten Erkrankten in den Datenbanken ein Treffer und somit passende Stammzellen. Im Einzelfall könne es aber durchaus sehr schwierig sein, einen genetischen Zwilling ausfindig zu machen. Die Suche nach dem letzten Strohhalm, den der Patient ergreifen kann, gleicht dann der nach einer Nadel im Heuhaufen.

Das könnte Sie auch interessieren

Dylans Unterstützerkreis tut deshalb schon seit Wochen alles, um möglichst viele Menschen am Wochenende nach Öflingen zu bringen. „In Wehr, Schwörstadt, Rheinfelden, Säckingen – überall haben wir Flyer verteilt“, berichtet Adriano Mazzeo. Instagram, Whatsapp, Radio, Zeitungen – alle möglichen Kanäle wurden genutzt, um für die Typisierungsaktion zu werben.

„Wir wissen nicht, wie viele Leute am Samstag vorbeikommen werden. Wir hoffen aber, dass es möglichst viele sind“, sagt Dylans Onkel. Aufzugeben ist für ihn keine Option. „Wir müssen das einfach für Dylan machen.“

Die Typisierungsaktion läuft am Samstag, 10. September, von 11 bis 15 Uhr in der Sporthalle Öflingen, Wehratalstraße 48, in 79664 Wehr.