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Salem Eltern suchen Stammzellenspender für leukämiekranken Sohn

Eltern suchen Stammzellenspender für ihren leukämiekranken Sohn Lucas. Am Sonntag, 27. Februar, wird die DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei GmbH) in Salem eine Typisierungsaktion ausführen.

Sie hoffen auf eine möglichst große Beteiligung an der Typisierungsaktion, um einen Stammzellenspender für den zweijährigen Lucas zu finden: Von links Marion Baur, Bürgermeister Manfred Härle, Martina Wanner von der Deutschen Knochenmarkspenderdatei, Lucas' Eltern Christof und Ulrike Tylla sowie Lucas' Onkel Matthias Kaczmarek.
Sie hoffen auf eine möglichst große Beteiligung an der Typisierungsaktion, um einen Stammzellenspender für den zweijährigen Lucas zu finden: Von links Marion Baur, Bürgermeister Manfred Härle, Martina Wanner von der Deutschen Knochenmarkspenderdatei, Lucas' Eltern Christof und Ulrike Tylla sowie Lucas' Onkel Matthias Kaczmarek. | Bild: BILD: SCHOBER

Gedrückter hätte die Stimmung im Salemer Ratssaal gestern kaum sein können. Es flossen sogar Tränen. Die Eltern des an Leukämie erkrankten Lucas Tylla aus Salem-Mimmenhausen konnten sie nicht mehr zurückhalten, als sie bei einer von Bürgermeister Manfred Härle anberaumten Pressekonferenz vom Schicksal ihres zweijährigen Sohnes erzählten. Ihm kann mit großer Wahrscheinlichkeit nur noch eine Stammzellenspende das Leben retten. Am Sonntag, 27. Februar, wird die DKMS (Deutsche Knochenmarkspenderdatei GmbH) in Salem eine Typisierungsaktion ausführen. In der Hoffnung, dabei einen geeigneten Stammzellenspender zu finden.

Die Situation ist dramatisch: Wie Martina Wanner von der gemeinnützigen Knochenspenderspenderdatei gestern im Salemer Rathaus erklärte, kann dem mit ziemlicher Wahrscheinlichkeit nur noch eine Stammzellentransplantation das Leben retten. Doch einen geeigneten Spender zu finden, ist schwierig. Dazu bedarf es, wie Wanner, die medizinische Voraussetzung umschreibt, eines „genetischen Zwillings“. Das heißt: Die Gewebemerkmale von Spender und Empfänger müssen nahezu identisch sein. Die Trefferquote aber setzt eine hohe Hürde. Im günstigsten Fall liegt sie bei 1:20 000, bei seltenen Gewebemerkmalen findet sich eventuell unter mehreren Millionen Menschen kein genetischer Zwilling.

Lucas scheint zu jenen zu zählen, dessen Gewebemerkmale ganz selten wiederzufinden sind. Aus dem weltweiten Pool mit 14 Millionen Typisierungsdaten wurde jedenfalls kein potenzieller Spender für den todkranken Lucas gefunden. Sein Vater rinnen die Tränen übers Gesicht, als er die Leidensgeschichte seines Söhnchens erzählt.

Vor rund acht Monaten erhielten Lucas' Eltern den erschütternden Befund, dass ihr Sohn Leukämie hat. „Da ist für uns zum ersten Mal die Welt zusammengebrochen“, erzählt Lucas' Vater. „Und in unserem Familienleben hat sich ein großer Einschnitt vollzogen.“ Jede Woche zwei bis drei Mal nach Ulm in die Klinik gehörte zum Standard. Doch die Chemotherapie, die Lucas erhalten hat, scheint angeschlagen zu haben. Im Dezember vergangenen Jahres schien es, als ob er über den Berg sei. Dann kam der 13. Januar und das niederschmetternde Ergebnis einer Routineuntersuchung: Die Leukämie ist doch nicht besiegt. „Da ist für uns zum zweiten Mal die Welt zusammengebrochen.“ Als Lucas' Vater das sagt, lässt seine Stimme erahnen, wie das ist. „Da steht man hilflos da!“

Hilfe kam aus dem Familienkreis: Lucas' Onkel, Matthias Kaczmarek, hat die Initiative ergriffen und die Typisierungsaktion in die Wege geleitet. In Bürgermeister Härle hat er sofort einen Unterstützer gefunden. Er hat zusammen mit Markus Baur, dem Ex-Kapitän der Handball-Nationalmannschaft aus Mimmenhausen, die Schirmherrschaft für die Aktion übernommen. „Wir stehen da doch alle in der Pflicht, wenn wir eventuell ein Leben retten können“, betonte er bei der gestrigen Pressekonferenz. Und Marion Baur, die gestern ihren Mann vertrat, fügte hinzu: „Schließlich kann so etwas jeden treffen.“

Zum Thema: Die Typisierungsaktion
Der kleine Lucas Tylla
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